新生儿肝炎综合征是一种极为复杂的疾病，患有新生儿肝炎综合征的婴儿要极为小心的护理，注意事项也是颇多，不过大家都知道新生儿肝炎综合征的护理方法有哪些吗?为了宝宝的健康，各位家长，很有必要了解一下喔!下面就让育儿小编来介绍一下吧。
新生儿肝炎综合征的症状
1、黄疸：为新生儿肝炎最突出的表现，大部分患儿因黄疸就诊。新生儿肝炎起病常缓慢而隐匿，多数患儿出生后第1周即出现新生儿黄疸，并持续2周以上时间，或生理黄疸消退后而又再度出现黄疸。大部分患儿治疗1个月后黄疸消退。
2、肝脾肿大：肝脾均可触及，肝脏一般为中度肿大
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。肝脏增大，触诊光滑，边缘稍钝，脾脏增大不显著。轻症经一般处理后，就逐步好转，大便首先变黄，皮肤及巩膜黄疸逐渐消退，肝脏缩小到正常范围，生长及发育亦良好，整个病程4～6周。3、大便：出生时大便颜色正常，以后渐转为淡黄色或灰白色大便，往往不是持续性，有时有少许淡黄色或绿色大便。
4、尿：结合胆红素可以从小便中排出，大部分患儿有浓茶样小便，可染黄尿布。
5、其他：常伴随少许呕吐、厌食、体重不增等。
部分病儿因疾病发展缓慢，一般又无发热、厌食、呕吐等，且黄疸及大便色泽变淡亦未引起家长注意，直到满月或更晚才被发觉，以后逐渐发展为重型，也有一开始就表现严重症状者，重症者黄疸日趋严重，大便呈陶土色，肝脏增大(可达肋下5～7cm)，质偏硬，脾脏亦增(可达肋下6～7cm)，腹壁静脉怒张，腹水征，会阴及下肢水肿，可发展到肝性脑病等;或发生大出血、脓毒症等并发症而死亡。
引起新生儿肝炎综合征的原因
新生儿肝炎起病于满月之内，故感染可能发生于胎内，多数由病毒引起，常见的病原有：肝炎病毒(包括HAV、HBV、HCV、HDV、HEV)、巨细胞包涵体病毒(CMV)、疱疹病毒、风疹病毒、柯萨奇病毒、ECHO病毒、腺病毒和EB病毒，以及梅毒螺旋体、结核杆菌及鼠弓形虫、细菌等各类病原体感染等。
细菌感染中B组链球菌、李斯特菌、金葡菌、大肠埃希杆菌等可引起肝脏病变。目前为止尚有许多新生儿肝炎病因未明。乙型肝炎病毒感染在亚洲相当普遍且经常发生在新生儿早期，但并不引发新生儿胆汁郁积，他们大多数无症状而且在1岁以内肝脏功能正常，尽管在婴儿期可发生严重的急性或暴发性乙型肝炎，这些患儿在出生后2个月之内并不出现肝脏功能异常或黄疸;CMV是新生儿肝炎病原中最常见的一种，常早期出现症状。
1、感染性肝炎
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：大多指胎内感染的肝炎，围生期感染的意义特别重要，特别是TORCH感染，即T∶toxoplasma，弓形虫;R∶rubella virus，风疹病毒;C∶cytomegalic virus，CMV，巨细胞病毒;H∶herpes simplex virus，HSV，单纯疱疹病毒;O∶other，其他感染。我国学者经过大量深入的研究证明，CMV在本综合征的病原中占首位，并发现CMV感染可能发展为胆管闭锁，而且与胆总管囊肿有密切关系。2、先天性胆管闭锁或胆汁淤积：包括先天性肝内和肝外胆管闭锁，不同原因引起的胆汁淤积(主要有溶血后胆汁黏稠症等)。
3、先天性遗传代谢性疾病所致的肝脏损害：糖(主要是半乳糖和果糖)、氨基酸和胆红素的代谢异常均可是本综合征的病因基础。在以代谢异常为病因者中，α1抗胰蛋白酶(α1-AT)缺陷是引起婴幼儿原发性慢性肝内胆汁淤滞的重要原因。其他如1-磷酸半乳糖尿苷酰转移酶(UGUT)缺乏引起的半乳糖血症，磷酸果糖醛缩酶(FPA)缺陷导致果糖不耐受症，葡萄糖-6-磷酸激酶缺陷导致糖原贮积症等，氨基酸代谢异常的代表性疾病是遗传性酪氨酸血症Ⅰ型。基于胆酸代谢异常的疾病有特发性梗阻性胆管病和家族性进行性肝内胆汁淤滞综合征(Byler disease)等。
新生儿肝炎综合征的护理方法
1、消化道隔离：
同病种患者可住在同一病室，但患者之间必须实施床边隔离;病室内保持空气流通，无蚊蝇，每天开窗通风2次，30min/次;为患者进行护理时，接触患者或污染物品后，在护理下一个患者前应严格消毒
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双手，防止交叉感染;患者的生活用具应专用并消毒，病室地面应每天消毒，床头柜、椅子应每天用消毒液擦拭。2、休息和体位：
尽量卧床休息，避免患儿哭闹，以减少消耗量，利于肝功能恢复;应取平卧位，以增加肝、肾血流量，改善肝细胞的营养，提高肾小球滤过率;创造良好的病室环境，开窗通风，一切操作应尽量集中，避免打扰患儿休息;饮食护理：适当的营养供给是改善肝功能，延缓病情进展，促进肝脏修复的基本措施。与患儿及家长共同制定一个既符合治疗需要又能使其接受的饮食计划，对本病的护理起着重要作用。
本病患儿应给予高热量、高蛋白质、高维生素、易消化的饮食：
(1)蛋白质是促进肝细胞修复的重要物质，蛋白质应选择优质蛋白，如豆制品、牛奶、鸡蛋等。
(2)适当的补充维生素，如西红柿、苹果等，也可适当静脉补充脂溶性维生素。
(3)对于拒乳、呕吐、不易进食的患儿应给予静脉补充营养，如高渗葡萄糖液、复方氨基酸等。
